Er du passioneret omkring kvalitetsledelse og procesoptimering? Har du erfaring med kvalitetsstandarder som f.eks. ISO 9001 og lyst til auditering? Vil du være med til at sikre og udvikle et stærkt kvalitetsledelsessystem? Så er denne stilling noget for dig!

Du får en funktion helt centralt i organisationen og bidrager til dagsordenen for kvalitet

Som vores nye kvalitetsmedarbejder bliver du en del af en sektion på 6 medarbejdere, hvor vi har fokus på at drive, udvikle og understøtte kvalitetsledelsessystemet for hele styrelsen. Dette er afgørende for, at styrelsen overholder relevante krav og standarder indenfor en række områder herunder EU lovgivning, faglige ISO standarder samt informationssikkerhed og databeskyttelse. Vi har et tæt samarbejde med hele organisationens kvalitetskoordinatorer og styrelsens Kvalitetsledelse.

Du kommer til at samarbejde med medarbejdere og ledere på alle niveauer om opgaver, der er med til at sikre, at borgere og patienter har adgang til sikre og tilgængelige lægemidler og medicinsk udstyr.

Du kommer til at gøre en forskel sammen med din nye sektion, ved at:

• drive og udvikle et differentieret kvalitetsledelsessystem, der skal kunne rumme flere standarder
• planlægge og lede interne audits af forskellige processer i flere dele af organisationen
• dokumentere og forbedre kvalitetsdokumenter
• kortlægge, optimere og implementere effektive arbejdsprocesser i tæt samarbejde med kvalitetskoordinatorer og resten af organisationen
• kommunikere kvalitet effektivt og holde snor i tværgående forbedringsinitiativer

Du er på holdet, hvis du

• har erfaring med kvalitetsstandarderog praktisk implementering af kvalitet
• har kendskab til auditering og gerne erfaring som (Lead) Auditor
• arbejder struktureret, systematisk og kan håndtere flere opgaver samtidig
• kan tage en faglig drøftelse som en del af jobbet
• er en stærk kommunikator, der kan formidle komplekse emner til forskellige målgrupper

Dit kommende job

I dit måske kommende team er vi bindeleddet mellem kravstillere og forretningen, og vi arbejder på at sætte barren lidt højere, når det gælder vores ideer, vores faglighed og ikke mindst vores vilje til at gennemføre forandringer og udvikling i forhold til kvalitet.

”Vi har fokus på, at både vi og opgaverne udvikler sig, og vi sætter pris på en livlig dialog. Selv om vi ikke altid er enige, behandler vi hinanden med respekt. Der er også altid en kollega, som står klar til at hjælpe, hvis det brænder på, og derudover betyder det meget for os, at vi har det sjovt sammen. Og ja – vi har selvfølgelig en god kantine, motionsrum, en fantastisk personaleforening og respekt for, at livet uden for jobbet også skal fungere.” fortæller din kommende Sektionsleder.

Om ansættelsen

Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og den relevante faglige organisation.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.

Vi holder til i gode rammer på Axel Heides Gade 1 på Islands Brygge i København.

Kontakt os gerne

Du kan kontakte Sektionsleder Alexander Norup Nielsen på tlf. 2054 6253, hvis du har spørgsmål til jobbet.

Lyder det som noget for dig - så send os blot dit CV og svar på 3 hurtige spørgsmål

Du behøver ikke bruge en masse tid på at skrive en ansøgning for at komme i betragtning til stillingen. Klik på ”Søg stillingen” og send os dit CV og besvar følgende 3 spørgsmål i ansøgningsformularen:

1) Hvilken erfaring har du med kvalitetsarbejde?
2) Hvad kan teamet forvente at du vil bidrage med fagligt og menneskeligt?
3) Hvilke typer af kvalitetsopgaver finder du mest interessant?

Ansøgningsfristen er den 14. maj 2026. Ansættelsessamtaler forventes afholdt i uge 21 og 22