Er du drevet af at gøre en forskel for mennesker og vil du gøre det inden for klinisk genetik og bidrage til fremtidens præcisionsmedicin, -diagnostik og -patientbehandling? Har du en baggrund indenfor molekylærbiologi, humanbiologi, genetik eller lignende og erfaring med variantklassificering og -tolkning? Så kan du måske blive vores næste kliniske akademiske tolker.

Vi tilbyder en 37 timers stilling med arbejdssted på Sjællands Universitetshospital, Køge. Centeret vil forventeligt blive en del af et samlet Østdansk Center som del af sundhedsreformen og fusionen mellem Region Hovedstaden og Region Sjælland. Arbejdsstedet forventes dog fortsat fortrinsvist at være fysisk placeret på matriklen i Køge.

Centeret i Køge huser en tværfaglig gruppe af læger, genetiske vejledere, sekretærer og akademikere som er regionale nøglespillere i den nationale strategi for personlig medicin. Vi sikrer at patienter og deres slægtninge kan få udredning for sygdomme med genetisk baggrund eller få oplysning om arvelige dispositioner for forebyggelige sygdomme, så relevante behandlinger, kontrolprogrammer eller forebyggende indgreb kan tilbydes.

De kliniske akademikere i centeret varetager sammen med samarbejdspartnere i Klinisk Immunologisk Afdeling og Hæmatologisk Afdeling tolkningen af de sekvenser fra helgenomsekventeringer og supplerende analyser, som er grundlaget for den genetiske udredning i Klinik for Arvelige Sygdomme og i kliniske afdelinger på flere hospitaler. Opgaven løses i tæt samarbejde med de dataproducerende laboratorier herunder det molekylærbiologiske laboratorium i Klinisk Biokemisk Afdeling, som samarbejder med centret med analyseopsæt og prøvelogistik.

Med dette job vil du arbejde i spændingsfeltet mellem patientdiagnostik, dataanalyse og specialets udvikling

Vores mål er at levere state-of-the-art genetisk og genomisk diagnostik i overensstemmelse med gældende retningslinjer og med fokus på at understøtte patientbehandlingen på tværs af specialer og patientgrupper. Vi tilstræber at udarbejde klare og klinisk anvendelige tolkningssvar, som løbende tilpasses de behov og muligheder, der efterspørges fra de kliniske afdelinger i arbejdet med at sikre den bedst mulige behandling og forebyggelse for patienterne.

Du vil samtidig have en unik mulighed for at påvirke den videre udvikling af gruppens funktion og arbejdet med personlig medicin i den fremtidige Regionen Øst.

Arbejdsopgaver:

• Tolkning af genetiske varianter ud fra systematiserede arbejdsgange og internationale klassifikationer og ved anvendelse af vedtagne analyseværktøjer og analysepipelines inden for udvalgte sygdomsgrupper.
• Udarbejdelse af skriftlige analysesvar/rapporter inden for relevant tidsramme.
• Dialog / konferencer med den rekvirerende læge og kliniske genetikere om konkrete teststrategier for forskellige indikationer og indhentning af nødvendige kliniske oplysninger til brug i tolkningen.
• Deltagelse i MDT konferencer om primære og sekundære fund hos individuelle patienter og familier.
• Faste lokale konferencer med øvrige tolkere og læger i klinisk genetik omkring variantfortolkningens kliniske anvendelse og sparring omkring de molekylærbiologiske/genetiske analyser.
• Videokonferencer med specialister på andre hospitaler
• Løbende dialog og samarbejde med kliniske afdelinger for at sikre den bedst mulige anvendelse af genetiske udredninger i behandlingen af deres patienter
• Bidrage til udviklingsarbejdet f.eks. i form af indrapportering til relevante nationale og internationale databaser samt nye metoder til variantklassificering og rapporteringen deraf.
• Deltage i og understøtte kvalitets, forsknings- og udviklingsprojekter inden for genomisk diagnostik.
• Deltage i afdelingens forpligtelser og løbende tiltag mht. undervisning og uddannelse både i egen afdeling og i andre afdelinger i regionen.

Ønskede kvalifikationer:

• Relevant kandidatgrad og evt. PhD indenfor molekylærbiologi, biomedicin eller andre beslægtede områder.

• Relevant forskningserfaring inden for genetik, biomedicin, molekylærbiologi eller et relateret felt
• Grundlæggende biologisk og fysiologisk forståelse for mennesket.
• Kendskab til og erfaring med genetisk variantklassificering og tolkning.
• Erfaring med bioinformatik og datahåndtering i Linux miljøer er en fordel
• Erfaring med klinisk skriftlig formidling af fund på dansk.
• erfaring med laboratorieteknikker anvendt inden for genetisk diagnostik, såsom NGS eller erfaring med at håndtere data herfra.
• Stærke IT-kompetencer generelt og kendskab til relevante databaser, og software til genetisk dataanalyse.
• Menneskelige egenskaber som omhyggelighed, ansvarlighed og nysgerrighed, kombineret med initiativ og fleksibilitet. En evne og vilje til at få driftsopgaver løst, opbygge gode netværk, sikre løbende vidensdeling og styrke samarbejdet på tværs af faggrupper og specialer. Desuden en lyst og et mod til at påtage dig nye opgaver samt et ønske om at arbejde tværfagligt.

Vi tilbyder:

• En arbejdsplads med gode tværfaglige kolleger som skaber synergi og resultater i et uformelt og samarbejdende miljø med fleksible arbejdsforhold og fælles opgaveløsning.
• En plads i et velfungerende og dynamisk team af 4 lokale tolkere og i del et større tolkerfællesskab som sammen dækker alle patientgrupper.
• Målrettet oplæring til funktionen i samarbejde med Klinisk Genetik i Region Hovedstaden.
• En central rolle i et tværfagligt team dedikeret til at forbedre patientbehandlingen gennem præcis genetisk diagnostik inden for specifikke områder.
• Et koordineret samarbejde med kliniske genetikere og med løbende sparring med andre tolkningsgrupper og laboratorier.
• Mulighed for at bidrage til og påvirke udviklingen inden for genomisk diagnostik og personlig medicin blandt andet ved deltagelse i nationale netværksgrupper.
• Et dynamisk og fleksibelt arbejdsmiljø med høj faglighed og engagement og stort selvstændigt ansvar for opgaveløsning og arbejdstilrettelæggelse.
• Muligheder for faglig og personlig udvikling, herunder at kunne aftale deltagelse i relevante kurser og konferencer
• Deltagelse i faglige fora og arbejdsgrupper både regionalt, nationalt og internationalt således at relevante fagområder er dækket af teamet.

Ansøgningsproces:

Send os din ansøgning med en detaljeret beskrivelse af din erfaring og kvalifikationer samt din motivation for at søge denne stilling. Inkluder venligst dit CV og eventuelle litteraturliste. Udvalgte kandidater vil blive indkaldt til uddybende samtale.

Yderligere information:

Ansættelse per 1/6 eller snarest herefter.

Vi forventer at afholde samtaler i uge 16.

For spørgsmål om stillingen, kontakt venligst cheflæge Karen Søeby (kares@regionsjaelland.dk / mobil 93570347), Enhedsleder Peter Johansen ( petjoh@regionsjælland.dk /mobil 20571322 eller klinisk akademiker i Tolkningsgruppen Heidi Hvid Nielsen (hhne@regionsjaelland.dk / mobil 30576922).

Om os

Den 1. januar 2024 fusionerede Sjællands Universitetshospital (SUH) med Nykøbing F. Sygehus (NFS). Som et af Danmarks største akutsygehuse driver og udvikler vi sygehusene i Køge, Roskilde og Nykøbing F. Vi har aktivitet på alle regionens sygehuse, og vi betjener alle regionens patienter med specialiserede sundhedsydelser samt tilbyder sundhedsydelser inden for 32 forskellige lægelige specialer.

Som Danmarks seneste universitetshospital søger vi at omdefinere tilgangen til, hvordan sundhedsfaglige ydelser leveres i regionen. Vi stræber efter at sikre lige sundhedstilbud for alle. Med øget fokus på uddannelse, forskning og innovation arbejder vi ud fra tankesættet om at bygge bro over afstande, etablere tværfaglige fællesskaber og bringe specialiseret behandling tættere på borgerne.

Læs mere om Sjællands Universitetshospital, Nykøbing F. her
Læs mere om Sjællands Universitetshospital, Køge og Roskilde her

Se video om Sjællands Universitetshospital her