Er du læge med solid erfaring i intern medicin fra klinikken og forskningserfaring, og med interesse for lægemidler og sundhedsmyndighedernes rolle? Motiveres du af at omsætte faglig viden til uvildige vurderinger, som får betydning for patienter i hele Danmark og Europa? Så kan du være den læge, vi søger til Lægemiddelstyrelsen.

Hos os arbejder du i krydsfeltet mellem klinik, forskning og myndighedsarbejde. Sammen med nationale og europæiske eksperter vurderer du nye lægemidlers effekt og sikkerhed og bidrager til beslutninger, der har betydning for sundhedsvæsenet og patienter på tværs af landegrænser.

Om os
Lægemiddelstyrelsen er Danmarks nationale myndighed for godkendelse og overvågning af lægemidler, medicinsk udstyr og kliniske forsøg. Vi er ca. 650 medarbejdere i Lægemiddelstyrelsen på Islands Brygge i København. Vi samarbejder dagligt med de øvrige europæiske lægemiddel-agenturer og det Europæiske Lægemiddelagentur EMA (European Medicines Agency). Vi deltager i forskellige faglige arbejdsgrupper, og Danmark har medlemmer i alle de europæiske lægemiddelkomiteer.

Stillingen er placeret i Sektion for Humanmedicin hvor vi aktuelt er 23 læger med baggrund i forskellige specialer og/eller industrien, 3 biostatistikere, en dyrlæge og en farmaceut. Dine nærmeste kollegaer bliver læger, farmaceuter og statistikere. Vi vurderer og godkender nye lægemidler og indikationer og følger dem gennem hele deres livscyklus. Danmark er allerede ansvarlig for mange lægemidler, og vi ser en markant udvikling med nye, innovative behandlinger, som det kræver solid klinisk og videnskabelig ekspertise at vurdere.

Din hverdag hos os
Som læge i Lægemiddelstyrelsen arbejder du med faglige vurderinger, der danner grundlag for myndighedsbeslutninger om lægemidler. Du analyserer kliniske forsøgsdata og vurderer, om nye lægemidler har dokumenteret effekt, en acceptabel sikkerhedsprofil og en relevant plads i behandlingen.

Du kommer blandt andet til at:

• Vurdere dokumentationen bag nye lægemidler til godkendelse og nye anvendelser af eksisterende lægemidler.
  
  
• Bidrage til regulatoriske vurderinger af lægemidlers effekt, sikkerhed og anvendelse.
  
  
• Udarbejde faglige anbefalinger og beslutningsgrundlag til nationale og europæiske myndighedsprocesser.
  
  
• Foretage risikovurderinger i forbindelse med mangelsituationer og særlige forsyningsudfordringer, herunder i beredskabsøjemed.
  
  
• Besvare komplekse lægemiddelfaglige spørgsmål fra borgere, sundhedsprofessionelle, presse og politiske interessenter.
  
  
• Samarbejde med europæiske lægemiddelmyndigheder og EMA om vurdering af nye lægemidler.
  
  

Stillingen giver dig mulighed for at arbejde med lægemidler længe før de når klinisk praksis og bidrage til beslutninger, der får betydning for mange patienter på én gang.


Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer

• Du er speciallæge indenfor intern medicin eller læge med tilsvarende solid og bred klinisk erfaring i intern medicin.
• Du har interesse for lægemidler og for at omsætte klinisk viden til faglige vurderinger.
  
  
• Det er en fordel, hvis du har forskningserfaring, gerne en ph.d.
  
  
• Du har interesse og flair for at vurdere klinisk forskning og videnskabelig dokumentation.
  
  
• Du trives med komplekse problemstillinger, der kræver både faglig fordybelse og pragmatiske løsninger.
  
  
• Du motiveres af tværfagligt samarbejde og en international arbejdsflade.
  
  
• Du behersker engelsk på højt niveau både mundtligt og skriftligt.
  
  
• Du kan kombinere og balancere det detaljeorienterede med det pragmatiske.
  
  
• Du har gode samarbejdsevner, samt formår at arbejde målrettet, bevare overblikket og overholde tidsfrister.
  
  

Vi tilbyder
Et meningsfuldt myndighedsjob, hvor du omsætter klinisk erfaring og videnskabelig indsigt til faglige vurderinger, som understøtter sikre og veldokumenterede behandlingstilbud til patienter.

Du får:

• Mulighed for at påvirke vurderingen af nye lægemidler på nationalt og europæisk niveau.
  
  
• Et arbejdsliv i krydsfeltet mellem klinik, forskning, regulering og sundhedspolitik.
  
  
• Indsigt i de nyeste behandlinger og teknologier, ofte flere år før de bliver en del af klinisk praksis.
  
  
• Tæt samarbejde med højt specialiserede kolleger, herunder læger, farmaceuter, statistikere og andre eksperter.
  
  
• En international hverdag med stærke faglige relationer til EMA og øvrige europæiske lægemiddelmyndigheder.
  
  
• Gode muligheder for kompetenceudvikling inden for regulatorisk videnskab, lægemiddelvurdering og myndighedsarbejde.
  
  
• Et job i København, med fleksibel arbejdstilrettelæggelse, og hvor du i høj grad selv kan planlægge din hverdag. Vores arbejdsklima er uformelt og fyldt af engagement, humor og gensidig respekt.
  
  

Du bliver en del af en organisation med høj faglig integritet, hvor uafhængighed, kvalitet og samfundsansvar er centrale værdier.

Om ansættelsen
Du bliver ansat som afdelingslæge efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Yngre Læger eller anden relevant faglig organisation.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og derfor er det vigtigt for os, at der ikke kan stilles spørgsmålstegn ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning for ansættelse i Lægemiddelstyrelsen, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medico-virksomhed. Har du aktier i en lægemiddel- og/eller medico-virksomhed, skal de afhændes.

Er du interesseret?
Du kan få flere oplysninger om stillingen ved at kontakte sektionsleder Bibi Scharff på tlf. 23 63 74 01 eller teamleder Sine Buhl Næss-Schmidt på tlf. 23 62 49 06.

Du kan læse mere om Lægemiddelstyrelsen på www.laegemiddelstyrelsen.dk.